据消息，当地时间9月8日，英国制药巨头阿斯利康公司紧急宣布，由于被接种者的严重不良反应，该公司在全球的新皇冠疫苗AZD1222项目的所有疫苗试验都被暂停。
国内媒体援引英国媒体报道称，当地时间9月10日，英国阿斯利康新型冠状疫苗的受试者在接受测试后透露了不良反应。
受试者说，他于今年5月接受了第一剂疫苗，而14小时后，他开始感到感冒，头痛和虚弱。
他发高烧39度。
“我凌晨2点左右去了那里。
我到处都感到寒冷，体温高达39度。
我非常虚弱，无法起身移动”。
同时，他还出现了严重的头痛和疲劳反应。
直到疫苗接种后的第三天。
开始缓解，但仍然感到虚弱。
英国阿斯利康公司的新皇冠疫苗先前已进入III期临床试验，在全球范围内约有18,000名受试者。
阿斯利康的腺病毒载体新型冠状疫苗一直寄予厚望。
在第一阶段和第二阶段的试验成功之后，它被认为是最早上市的疫苗之一，但现在它已成为世界上第一个疫苗悬浮液。
已进入III期临床试验的新的冠状疫苗候选物。
暂停后，世界上有8种新的冠状病毒疫苗已进入III期试验，其中3种来自中国。
9月10日晚，国药中国生物技术负责人表示，国药中国生物技术开发的两种新型灭活疫苗已经接种了数十万次，没有明显的不良反应或感染。
此外，最值得一提的是，迄今为止，成千上万的人在接种疫苗后前往海外高风险国家和地区，迄今已实现了零感染。